内外兼修谈控糖2型糖尿病患者胰岛

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本文分享1个2型糖尿病患者起始胰岛素治疗的病例,邀请医院内分泌科邵海琳主任进行病例点评。

医院

邵海琳主任医师

病例:中年男性,10年糖尿病史,合并高血压,通过住院胰岛素强化治疗和出院后续治疗,帮助其解除糖毒性,在有效控糖的同时控制动脉硬化性心脑血管疾病相关危险因素。

病例

病例讲述人

天津医医院

中西医结合科许杰

患者资料

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男,49岁主诉:烦渴、多饮、多尿10年,加重伴消瘦2月

现病史:2型糖尿病10年,入院前应用瑞格列奈,阿卡波糖口服降糖治疗,血糖控制可。患者于入院前2月烦渴、多饮、多尿症状加重伴尿中泡沫增多,体重减轻约5kg,无双眼视物模糊,无四肢麻木发凉。平素饮食控制不严格,极少运动。

既往史:高血压病史10余年,最高至/mmHg,服用依那普利,血压控制在/90左右,否认冠心病、脑血管病史。否认肝炎、结核等传染病史。否认手术史、外伤史、输血史。

个人史:工作性质:轻体力。吸烟史:30余年,每日吸烟约60支。饮酒史:30余年,每日饮酒约1斤白酒,戒酒8个月

家族史:母亲患糖尿病

患者查体

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体格检查

T

P

R

BP

36.4℃

72次/分

18次/分

/mmHg

H

W

BMI

腰围(WC)

cm

72kg

24.34Kg/m2

89cm

实验室检查

HbA1c:9.8%

FPG:9.97mmol/L

空腹随机胰岛素:11.21mIU/L空腹C肽:3.1ng/L

尿常规:GLU:3+,PRO:-

其它实验室检查及辅助检查

血常规、肾功能正常

肝功能:ALT:51.29U/L,GGT:91.27U/L,余正常

血脂:TC:5.97mmol/L,LDLc:3.75mmol/L,余正常

尿白蛋白/肌酐:4.58mg/mmol

动脉超声:右侧颈总动脉、双侧股总动脉硬化伴多发斑块形成,右椎动脉全程纤细(考虑发育不良)

其他:眼底动脉硬化、前列腺体积略增大

糖尿病大血管/微血管并发症筛查

大血管并发症:外周动脉疾病

微血管并发症:糖尿病肾病III期

临床诊断

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主要诊断

2型糖尿病合并糖尿病肾病和周围血管病变

高血压病2级(极高危)

高脂血症

肝功能异常

病例特点

中年男性,2型糖尿病病史10年,早期血糖控制满意,近两个月血糖控制不佳

有糖尿病家族史,有烟酒不良嗜好

合并高血压,糖尿病并发症已经存在

化验检查提示肝功能轻度异常,高脂血症

治疗目标

控制糖毒性、控制动脉硬化性心脑血管疾病的危险因素

患者的个体化控制目标:HbA1c7%,FBG6.1mmol/L,2hBG10mmol/L

住院治疗方案

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降糖治疗方案

停用瑞格列奈和阿卡波糖,开始CSII强化治疗,后加用恩格列净;停泵后使用:甘精胰岛素U+恩格列净+格列喹酮

方案依据

胰岛素是住院高血糖患者的控糖首选方法;

甘精胰岛素U降糖疗效卓越且更少低血糖,并且不增加心血管事件风险

住院治疗经过

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出院治疗方案与出院随访

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降糖治疗方案:

甘精胰岛素U12IU(起始剂量16IU,后续剂量12IU)

恩格列净10mgqd

格列喹酮60mgtid

随访:

FPG:6.1mmol/LPPG:9.5mmol/L

■临床思考

1.胰岛素是住院高血糖患者的控糖首选方法,胰岛素治疗方案选择应以患者为中心,充分考虑多方面情况;

2.空腹血糖是全天达标的关键,空腹血糖达标6.1mmol/L,可实现血糖达标HbA1c7%1,2;基础胰岛素起始治疗可有效改善空腹血糖,得到各大权威指南一致推荐;

3.甘精胰岛素U可实现平稳控糖、治疗低血糖风险低,并且剂量调整更灵活,满足患者个体化需求,是胰岛素起始治疗更为理想的选择。

专家点评

医院

邵海琳主任医师

本期所述病例为2型糖尿病患者,患者糖尿病病程长达10年,合并有糖尿病大血管和微血管病变,并且合并高血压;患者出现糖毒性表现应首选胰岛素强化治疗,以控制糖毒性。在控制血糖达标的同时,还应注意控制动脉硬化性心脑血管疾病的危险因素(如采用他汀类药物调脂),以延缓糖尿病并发症的进展。

对于具有一定病程的T2DM患者,在短期胰岛素强化治疗后,可启用基础胰岛素联合口服降糖药的治疗方案。研究证实,与预混胰岛素相比,基础胰岛素联合口服降糖药的序贯治疗方案在维持FPG水平达标的同时可进一步改善β细胞功能3。

在住院及出院后续治疗方案中,基础胰岛素作为基石,应贯穿糖尿病个体化治疗的始终。甘精胰岛素U独特的皮下储库微沉淀技术,使其具有更持久更平稳的PK/PD,实现平稳控糖4-7。

此外,甘精胰岛素U剂量调整更灵活,可以满足患者个体化需求,相较于其他长效胰岛素更高效,可以节约胰岛素用量,是糖尿病患者血糖管理的优选。

参考文献:

[1]RiddleMC,etal.DiabetesCare,26(11):-.

[2]YangW,etal.DiabetesObesMetab,21(8):-.

[3]周广举,等.中国医药.;14(12):-.

[4]HedringtonMSetal.DiabetesTechnolTher.;13Suppl1:S33-42.

[5]BeckerRHetal.DiabetesCare.;38:-43.

[6]JaxT,etal.PosterpresentedatEASD;Abstract.

Availableat



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