年1月8日，医院贾建平教授团队在《Alzheimer’sDementia》（IF:14.）杂志在线发表了题为“PSEN1,PSEN2andAPPmutationsinChinesepedigreeswithfamilialAlzheimer’sdisease”的论文。该研究对个中国家族性阿尔茨海默病（FamilialAlzheimer’sdisease，FAD）家系进行了长达17年的追访研究，深入系统地揭示了这一疾病的遗传规律，为中国阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease,AD）的遗传学干预和基因治疗提供了理论基础。

虽然AD是老年人中常见的疾病，FAD却十分罕见。但FAD集中了AD疾病的所有病理生理特点，成为研究发病机制最佳人群。自年第一例AD患者报道以来，重要的发病机制进展如Aβ学说、tau学说、炎症学说等都来源于FAD的研究。因此，研究AD需要从FAD入手。

贾建平教授团队从年开始建立全国最大的家族性阿尔茨海默病登记网络（TheChineseFamilialAlzheimer’sDiseaseNetwork，CFAN），其中有11个突变为国际上首次报道，表明中国人与其他种族之间发病机制的异质性。个家系中有83.17%的家系不携带已知基因PSENs/APP突变，尚有大量的未知基因有待我们挖掘，这种挖掘将会对发现中国人AD的特色基因产生重要意义。

图1.CFAN研究中PS1蛋白的氨基酸突变位点

图2.CFAN研究中PS2蛋白的氨基酸突变位点

图3.CFAN研究中APP蛋白的氨基酸突变位点

贾建平团队于年报道了中国第一例FAD，由此开启了从遗传学方面研究AD的先河。经过长期系统的研究，逐步揭开了中国人家族性AD基因突变的奥秘，对理解中国人AD的发病机制产生了重要影响，也对国人AD遗传干预和基因治疗提供了思路和平台，有望从编辑方面入手，逆转基因缺陷，为最终治愈AD找到新的突破点。

本课题受国家自然科学基金资助项目（、）；医院管理局“使命”人才计划（SML）；北京学者计划；西学中双领人才；北京市卫生和计划生育委员会试点项目（PXM__）资助。

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